400-001-9769
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佩米替尼（培米替尼）的靶点主要是成纤维细胞生长因子受体（FGFR），特别是FGFR1、FGFR2和FGFR3。这些受体在细胞表面发挥作用，帮助细胞生长和分裂。当这些受体发生突变时，如FGFR2的融合或重排突变，它们可能会过度激活，从而促进肿瘤的发展。佩米替尼通过与这些突变的FGFR结合，有效地阻断其下游信号通路，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种针对性的作用机制使得佩米替尼成为治疗由FGFR突变驱动的肿瘤，如胆管癌等，的有效药物。
佩米替尼（培米替尼）的靶点主要是成纤维细胞生长因子受体（FGFR），特别是FGFR1、FGFR2和FGFR3。这些受体在细胞表面发挥作用，帮助细胞生长和分裂。当这些受体发生突变时，如FGFR2的融合或重排突变，它们可能会过度激活，从而促进肿瘤的发展。佩米替尼通过与这些突变的FGFR结合，有效地阻断其下游信号通路，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种针对性的作用机制使得佩米替尼成为治疗由FGFR突变驱动的肿瘤，如胆管癌等，的有效药物。