达拉非尼联合曲美替尼在BRAF（鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1）突变方面的临床效果显著，尤其是在治疗BRAF V600突变型黑色素瘤和BRAF突变非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出了良好的疗效。

在针对BRAF V600突变型黑色素瘤的辅助治疗研究中，达拉非尼联合曲美替尼组（D+T组）相较于安慰剂组，在RFS和DMFS方面均表现出显著优势。例如，在COMBI-AD研究中，D+T组的RFS和DMFS均倾向于更优，估计的RFS风险比（HR）为0.52，95%置信区间（CI）为0.430.63；DMFS的HR为0.56，95%CI为0.440.71。

虽然D+T组和安慰剂组的患者均未达到中位总生存期（mOS），但在大多数预先指定的亚组中，均观察到一致的OS获益。D+T组与安慰剂组相比，死亡风险降低了20%。

达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案在安全性方面与之前的报告一致，未发现新的严重不良反应。

达拉非尼联合曲美替尼已被批准用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，以及BRAF V600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。在中国，达拉非尼和曲美替尼的联合治疗方案已被纳入医保报销范围，进一步提高了患者的可及性。

在针对BRAF突变NSCLC患者的多项研究中，达拉非尼联合曲美替尼的ORR均表现出色。例如，在BRF113928研究中，一线治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的ORR达到63.9%。

达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变NSCLC患者的中位DoR也较长，如BRF113928研究中达到15.2个月。

多项研究显示，达拉非尼联合曲美替尼能够显著延长BRAF突变NSCLC患者的PFS和OS。例如，在BRF113928研究中，中位PFS为14.6个月，中位OS达24.6个月。

达拉非尼联合曲美替尼在BRAF突变NSCLC患者中的安全性同样良好，不良反应可控，总体耐受性良好。

达拉非尼联合曲美替尼已被批准用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性NSCLC患者，并在全球范围内得到广泛应用。

医保报销：在中国，该联合治疗方案也被纳入医保报销范围，为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。

达拉非尼联合曲美替尼在BRAF突变方面的临床效果显著，无论是在BRAF V600突变型黑色素瘤还是BRAF突变NSCLC的治疗中，均展现出了良好的疗效和安全性。这一联合治疗方案通过同时阻断BRAF和MEK通路，全面抑制MAPK信号通路的形成，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。随着精准医疗的发展，达拉非尼联合曲美替尼有望为更多BRAF突变肿瘤患者带来生存获益。

需要注意的是，以上信息均基于当前的科学研究和临床实践得出，但医学领域的知识和技术在不断更新和发展中。因此，对于具体患者的治疗方案选择，应咨询专业的肿瘤科医生并遵循其建议。