达拉非尼（Dabrafenib）与曲美替尼（Trametinib）联合治疗BRAF突变患者的临床治疗效果显著，特别是在针对BRAF V600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤等恶性肿瘤中展现出了良好的疗效和安全性。

达拉非尼是一种选择性BRAF激酶抑制剂，通过抑制BRAF V600突变蛋白的活性，阻断MAPK信号通路的上游。曲美替尼则是一种MEK1/2抑制剂，作用于MAPK信号通路的下游，进一步阻断信号传递。两者联合使用可以更有效地抑制MAPK通路的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

BRAF突变是非小细胞肺癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤的常见驱动基因之一，特别是BRAF V600突变，在NSCLC中的发生率约为1.5%～5.5%。传统的化疗和免疫治疗对BRAF突变患者的疗效有限，而靶向治疗的出现为这类患者带来了新的治疗希望。达拉非尼与曲美替尼的联合治疗方案正是基于这一背景而发展起来的。

达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF突变患者的疗效评估主要包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、中位缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等指标。

在BRF113928全球注册临床研究中，达拉非尼联合曲美替尼一线治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的ORR达到64%，中位DoR为15.2个月，中位PFS高达14.6个月，中位OS长达24.6个月，超过半数以上患者获得两年以上生存获益。在中国人群中进行的临床注册研究也显示，经独立评审委员会（IRC）评估的ORR高达75%，提示双靶方案在中国人群中可能具有更大的优势。

达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600突变黑色素瘤患者的疗效同样显著。在多项临床试验中，该联合治疗方案均展现出了较高的ORR、DCR和较长的PFS及OS。

除了临床试验外，达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF突变患者的疗效在真实世界研究中也得到了验证。例如，在IFCT-2004真实世界多中心队列研究中，达拉非尼联合曲美替尼一线治疗BRAF V600突变NSCLC患者的ORR达82.9%，中位OS超过2年。

达拉非尼与曲美替尼联合治疗的安全性良好，大多数不良反应为轻度或中度，且可通过调整用药剂量或暂停用药来缓解。常见的副作用包括皮肤瘙痒、皮疹、乏力、发热、恶心、呕吐等。这些副作用通常发生在治疗的早期阶段，并随着治疗的持续而逐渐减轻。此外，定期的身体检查可以监测患者的肝功能、肾功能等指标，以确保治疗的安全性。

基于达拉非尼与曲美替尼联合治疗的显著疗效和良好安全性，该方案已被多个权威指南推荐用于BRAF突变患者的治疗。例如，美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和中国临床肿瘤学会（CSCO）等指南均推荐晚期NSCLC患者进行基因检测以指导靶向治疗选择，并将达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF V600突变NSCLC患者的一线治疗优选方案。