达克替尼（达可替尼）（Dacomitinib），作为一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性患者的靶向治疗药物，其剂量和使用方法均基于严谨的临床试验和丰富的治疗经验。

对于达克替尼（达可替尼）的服用，推荐的初始剂量设定为每日一次，每次45毫克（mg），口服。这一剂量被证明能有效地抑制EGFR突变阳性肿瘤的生长和扩散，为患者带来积极的治疗效果。然而，在实际应用中，医生会根据患者的具体病情和个体耐受性进行细致的剂量调整。特别是对于那些老年患者或有特定健康问题的患者，医生可能会更加谨慎地调整他们的初始服用剂量。

为了提高药物的吸收效率并减少胃肠道不适，通常建议患者在餐后服用达克替尼（达可替尼）。同时，患者需要避免与富含钙、镁、铝、铁等金属离子的食物同时服用，因为这些物质可能会影响达克替尼（达可替尼）的药代动力学，从而影响其治疗效果。

达克替尼（达可替尼）的治疗往往是一个长期的过程，旨在持续控制疾病并延长患者的生存期。在治疗期间，医生会定期评估患者的病情和治疗效果，并根据评估结果决定是否需要对剂量进行调整或考虑停药。

值得注意的是，达克替尼（达可替尼）可能会引起一些常见的不良反应，如皮肤反应（包括疹子、干燥、脱屑）、胃肠道问题（如恶心、腹泻）以及疲劳等。针对这些不良反应，医生会提供相应的对症治疗措施，如外用药物和抗恶心药物，以减轻患者的症状和不适。

为了确保治疗的有效性和安全性，患者在服用达克替尼（达可替尼）期间需要定期进行临床监测和评估。这包括定期的影像学检查（如CT扫描或PET-CT）和实验室检测（如血液检查和肝功能测试）。通过这些监测和评估，医生可以及时了解疾病的进展和治疗效果，同时监测不良反应的发生和变化，以确保患者得到最佳的治疗和照顾。