急性髓性白血病（AML）是一种具有显著异质性的恶性疾病，其治疗策略的持续创新一直是医学研究的热点。近年来，塞利尼索（Selinexor）作为新一代靶向治疗药物备受瞩目。它通过特异性地抑制exportin-1（XPO1）的功能，从而有效提升肿瘤抑制蛋白的活性，为AML的治疗开辟了新的路径。

在细胞生物学中，XPO1扮演着调控关键肿瘤抑制蛋白，如p53和Rb1，核外转运的重要角色。在健康状态下，这些蛋白质在细胞核内执行着抑制肿瘤生长的关键任务。然而，在AML等癌症中，XPO1的过度表达会将这些重要的肿瘤抑制因子排出细胞核，进而削弱了它们对肿瘤生长的抑制作用。塞利尼索的独特之处在于它能够阻断XPO1的功能，促使这些关键的肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚并恢复其抗癌效能，这一发现为抗癌治疗，尤其是针对AML这样的复杂肿瘤提供了新的希望。

虽然临床试验已经初步证实了塞利尼索在AML患者中的治疗潜力，但如何精准地筛选适合接受该治疗的患者仍是当前面临的挑战。最新的研究尝试利用亚细胞磷酸蛋白质组学来指导联合疗法的设计，旨在提升塞利尼索在敏感患者中的疗效，并克服在耐药患者中的治疗障碍。

虽然塞利尼索在AML治疗中显示出了一定的疗效，但单一用药的效果仍有待提升。因此，探索塞利尼索与其他靶向药物的联合应用成为了当前治疗策略的重要组成部分。通过多种药物的协同作用，我们期望能够在不同层面上增强治疗效果，并有效延缓耐药性的产生。