400-001-9769
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培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的临床试验结果显示出其显著的治疗效果。在一项针对既往接受过治疗的FGFR2融合或重排的胆管癌患者的临床试验中，佩米替尼达到了35.5%的客观缓解率，疾病控制率高达82%。患者的中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月，而中位总生存期（mOS）则高达21.1个月，这一数据远超目前肝内胆管癌全身化疗的一线标准的11.7个月。尽管该药物可能引发一些不良反应，但多数可控制。这些临床试验结果充分证明了培米替尼在治疗胆管癌方面的有效性和安全性。
培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的临床试验结果显示出其显著的治疗效果。在一项针对既往接受过治疗的FGFR2融合或重排的胆管癌患者的临床试验中，佩米替尼达到了35.5%的客观缓解率，疾病控制率高达82%。患者的中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月，而中位总生存期（mOS）则高达21.1个月，这一数据远超目前肝内胆管癌全身化疗的一线标准的11.7个月。尽管该药物可能引发一些不良反应，但多数可控制。这些临床试验结果充分证明了培米替尼在治疗胆管癌方面的有效性和安全性。