阿达格拉西布和索托拉西布，作为针对KRAS突变的两种重要靶向治疗药物，都在抗击非小细胞肺癌等恶性肿瘤中发挥着不可或缺的作用。尽管它们有着相似的治疗目标，但两者在多个方面仍存在显著的区别。

阿达格拉西布，是一种专门针对KRAS G12C突变的抑制剂。它通过精确地抑制KRAS G12C突变的活性，有效地遏制了癌细胞的繁殖。其标准的用药方案是每日两次，每次300mg，无论是餐前还是餐后均可服用。在众多的临床测试中，阿达格拉西布在非小细胞肺癌等病例中展现了令人瞩目的治疗效果。然而，如同其他药物，阿达格拉西布也可能引发一些如恶心、腹泻及肝功能波动等副作用，但一般而言，这些反应都处于可控范围内。

索托拉西布，同样是一款KRAS G12C抑制剂，它通过阻碍肿瘤细胞中的特定蛋白功能来遏制肿瘤的增长和蔓延。不过，其服用剂量和方法可能会因人而异，需根据患者的具体状况和医生的嘱咐来确定。在临床观察中，索托拉西布对于非小细胞肺癌也显示出了积极的治疗效果。但与阿达格拉西布不同，索托拉西布可能带来的副作用更多表现为皮疹、腹泻以及疲劳等症状。

综上所述，阿达格拉西布和索托拉西布在抗击KRAS突变的肿瘤治疗中各具特色。两者在药物机制、使用方式以及可能产生的副作用方面都有所不同。因此，当面临治疗选择时，患者应结合自身的健康状况和医生的专业建议，选出最适合自己的治疗方案。同时，我们也期待着随着科研的进一步深入，这两种药物能够展现出更加卓越的治疗效果，为广大患者带来更大的希望。