易瑞沙和卡博替尼都是用于治疗特定类型癌症的靶向药物，但它们在作用机制、适应症和治疗效果上存在差异，因此无法简单地判断哪个效果更好。

易瑞沙（吉非替尼）通过阻断EGFR（表皮生长因子受体）信号通路中的关键蛋白酪氨酸激酶活性，抑制细胞增殖并促进凋亡。它能够选择性地抑制EGFR介导的信号转导途径，进而抑制肿瘤细胞生长和扩散。

易瑞沙主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，尤其是腺癌患者。对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，易瑞沙的治疗效果显著，能够延长患者的无进展生存期和总生存期。它已成为临床非小细胞肺癌患者首选的一线靶向治疗药物之一。

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多个与肿瘤生长和转移相关的激酶。它通过阻断肿瘤细胞的营养供应和生长信号传导，达到抑制肿瘤的作用。

卡博替尼适用于多种实体瘤的治疗，包括肾癌、甲状腺癌、肺癌、肝癌等。在晚期肾癌和甲状腺髓样癌的治疗中，卡博替尼表现出色。卡博替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，尤其在晚期肾癌和甲状腺髓样癌的治疗中。它对骨转移的控制也有一定效果，能够减轻骨转移引起的疼痛和骨破坏。

易瑞沙专注于EGFR信号通路的抑制，而卡博替尼则具有更广泛的作用靶点，能够同时抑制多个与肿瘤相关的激酶。易瑞沙主要针对EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，而卡博替尼则适用于更多类型的实体瘤。两者在不同类型的癌症中均表现出良好的治疗效果，但具体效果因患者个体差异而异。