卡博替尼（Cabozantinib）在肝癌治疗中的临床疗效显著，其作为一种多靶点的广谱抗癌药物，已经在多项临床研究中证明了其在延长患者生存期、提高生活质量以及控制肿瘤进展方面的优势。

卡博替尼主要通过抑制多个与肿瘤生长和转移相关的酪氨酸激酶靶点来发挥作用，这些靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。在肝癌中，VEGFR和MET等靶点的过度表达与肿瘤血管生成和侵袭性生长密切相关。卡博替尼通过阻断这些关键信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，同时抑制肿瘤新生血管的形成，从而达到抗肿瘤的效果。

卡博替尼已被批准用于治疗多种晚期实体瘤，包括肝癌。在肝癌的治疗中，卡博替尼主要用于经索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌（HCC）患者。这些患者往往处于疾病晚期，预后较差，传统治疗手段有限，因此卡博替尼为他们提供了新的治疗选择。

CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估卡博替尼在晚期HCC患者中的疗效和安全性。该研究共纳入了760名患者，这些患者之前至少接受过一种全身治疗（如索拉非尼）并出现疾病进展。患者被随机分配至卡博替尼组或安慰剂组，主要终点为总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

研究结果显示，卡博替尼组患者的中位OS为10.2个月，而安慰剂组为8.0个月，差异具有统计学意义（P=0.004）。此外，卡博替尼组患者的中位PFS也显著优于安慰剂组（5.2个月 vs 1.9个月，P<0.0001）。这表明卡博替尼能够显著延长晚期HCC患者的生存期，并延缓疾病进展。

除了CELESTIAL研究外，还有其他多项临床研究评估了卡博替尼在肝癌治疗中的疗效。这些研究的结果均表明，卡博替尼对于晚期HCC患者具有一定的治疗效果，尤其是在控制肿瘤进展和提高生活质量方面。

卡博替尼在肝癌治疗中的安全性与耐受性也是临床医生关注的重点。根据临床试验数据，卡博替尼的常见不良反应包括高血压、手足综合征、腹泻、疲劳等。这些不良反应大多为轻至中度，且通过剂量调整和支持治疗可以得到有效管理。尽管有少数患者可能出现严重不良反应，但总体而言，卡博替尼的安全性是可以接受的。

基于上述临床试验结果，卡博替尼已成为晚期HCC患者的重要治疗选择之一。对于经索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的患者，卡博替尼能够提供额外的生存获益。此外，随着对肝癌分子机制研究的深入和靶向药物的不断发展，卡博替尼与其他药物的联合治疗方案也正在探索中，有望进一步提高肝癌的治疗效果。