400-001-9769
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阿达格拉西布不是酪氨酸激酶抑制剂，而是一款口服的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。它通过与KRAS G12C突变体中的半胱氨酸共价结合，使突变的KRAS蛋白失活，从而阻止致癌信号的传导。这一机制与酪氨酸激酶抑制剂的作用方式不同，后者主要是抑制酪氨酸激酶的活性，而阿达格拉西布则是直接针对KRAS G12C这一特定的致癌突变进行作用。因此，在归类和介绍阿达格拉西布时，应准确区分其作用机制，避免与酪氨酸激酶抑制剂混淆。
阿达格拉西布不是酪氨酸激酶抑制剂，而是一款口服的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。它通过与KRAS G12C突变体中的半胱氨酸共价结合，使突变的KRAS蛋白失活，从而阻止致癌信号的传导。这一机制与酪氨酸激酶抑制剂的作用方式不同，后者主要是抑制酪氨酸激酶的活性，而阿达格拉西布则是直接针对KRAS G12C这一特定的致癌突变进行作用。因此，在归类和介绍阿达格拉西布时，应准确区分其作用机制，避免与酪氨酸激酶抑制剂混淆。