安罗替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。临床主要适用于既往至少接受过两种和两种以上系统化疗后，进展或复发的局部晚期和转移性的非小细胞肺癌，包括肺鳞癌。安罗替尼通过竞争性抑制肿瘤细胞增殖信号传导来发挥抗肿瘤作用，具有多个作用靶点，给药方便，耐受性良好，不良反应可控。临床试验数据显示，安罗替尼可显著增加肺鳞癌患者的无疾病进展时间和总生存期，临床获益显著。然而，对于中央型肺鳞癌或有咯血风险的患者，安罗替尼是禁用的，因为它可能增加血栓栓塞和出血的风险。

卡博替尼（XL184）同样是一种口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT等多个信号通路。由于酪氨酸激酶与肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持密切相关，卡博替尼在多种癌症的治疗中展现出良好的疗效，包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、肝癌等。特别是对于EGFR基因突变型肺癌，卡博替尼能够通过抑制EGFR信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。此外，卡博替尼还通过抑制血管内皮生长因子受体来阻止肿瘤血管的形成，从而切断肿瘤的营养供给。

如果患者的肺癌携带EGFR基因突变，卡博替尼可能是一个较好的选择，因为它能特异性地抑制EGFR信号通路。然而，如果患者的基因突变状态不明确或已对EGFR-TKI产生耐药性，安罗替尼可能更为合适，因为它具有更广泛的作用靶点。

安罗替尼和卡博替尼都可能导致一定的不良反应，如高血压、腹泻、皮疹等。医生需要根据患者的身体状况和既往治疗经验来评估其对药物的耐受性，并制定相应的治疗计划。