服用艾伏尼布（Ivosidenib）对于急性髓性白血病（AML）患者的预期生存期会受到多个因素的影响，包括患者的具体病情、对药物的反应以及治疗期间的综合管理。

艾伏尼布是一种靶向IDH1基因突变的药物，其有效性和安全性已经在多项临床试验中得到了验证。患者的生存期受到多种因素的影响，包括疾病的起始阶段、是否存在其他突变、患者的整体健康状况以及是否合并其他疾病。艾伏尼布的治疗效果在不同患者间可能有所不同，因此不能单纯地以一个标准时间来概括所有患者的生存期。

在关键的临床试验中，如II期试验（AG120-C-001），艾伏尼布显示出显著的疗效。该研究表明，IDH1突变的AML患者在接受艾伏尼布治疗后，部分患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）都有明显改善。临床数据显示，接受艾伏尼布治疗的患者中，约50%的患者能够获得完全缓解（CR），并且大多数患者在治疗后的生存期明显延长。

虽然具体的生存期因患者而异，但根据临床试验数据，艾伏尼布可以显著延长IDH1突变AML患者的生存期。根据数据，患者的中位总生存期（OS）可以达到12个月或更长时间，具体取决于治疗的反应和疾病的进展速度。对于部分患者，治疗后的生存期可能更长，特别是在病情得到良好控制和有效缓解的情况下。

艾伏尼布的疗效不仅取决于药物本身，还与患者的治疗反应和治疗期间的综合管理密切相关。定期的医疗检查和个体化的治疗调整对于提高生存期至关重要。患者需要与医生保持紧密沟通，以便及时调整治疗方案，处理可能出现的副作用，并优化治疗效果。