盐酸厄洛替尼片，作为一种靶向治疗药物，已经在非小细胞肺癌和胰腺癌的治疗领域展现出显著疗效。它的主要作用机制是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，进而阻断肿瘤细胞的增殖和转移。这一发现被认为是肿瘤治疗领域的一场革命。

研究表明，盐酸厄洛替尼片能够与EGFR结合，并抑制其自磷酸化作用，从而阻止下游信号通路的激活。这些信号通路，如Ras/Raf/MEK/ERK和PI3K/AKT等，在肿瘤细胞的生长、分化、凋亡等过程中起着至关重要的作用。通过抑制这些通路的活性，盐酸厄洛替尼片能够有效地遏制肿瘤的发展。

除了对EGFR的抑制作用外，该药物还展现出一定的抗血管生成效果。它能够通过抑制血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的酪氨酸激酶活性，减少肿瘤血管的形成和灌注，进而降低肿瘤的营养和氧气供应，进一步抑制肿瘤的生长。

在临床应用中，盐酸厄洛替尼片被广泛用于具有EGFR特定突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗，特别是在EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的情况下。此外，它还被用作晚期非小细胞肺癌患者在首次化疗无效后的治疗选择，以及作为稳定期的维持用药。在胰腺癌治疗中，盐酸厄洛替尼片与吉西他滨联用，也被视为局部晚期或无法切除的胰腺癌的一线治疗方案。

然而，盐酸厄洛替尼片的使用并非没有挑战。其副作用包括皮疹、腹泻、感觉减退等，需要患者在医生的指导下进行用药管理。同时，药物间的相互作用也需要特别注意，特别是与那些通过相同酶代谢的药物。