近年来，贝达喹啉（Bedaquiline）作为一种新型抗结核药物，其在肺结核治疗中的效果备受瞩目。多项研究结果显示，贝达喹啉不仅有效增加了结核杆菌检测阴性的患者比例，还显著缩短了从患者痰液中清除结核杆菌的所需时间。

更为重要的是，贝达喹啉是首个未出现交叉耐药性的抗结核新药。在耐多药结核病日益严重的背景下，这一特性显得尤为重要。交叉耐药性是指细菌对一种药物产生耐药性后，同时对其他未曾使用过的药物也产生耐药性，这在传统结核病治疗中是一个常见问题。

在一项针对耐多药肺结核患者的关键性研究中，贝达喹啉与其他标准抗结核药物联合使用，并与安慰剂进行了对比。研究数据表明，在接受24周治疗后，贝达喹啉治疗组中有高达79%的患者（66名患者中的52名）痰液中的结核分枝杆菌检测转为阴性，而安慰剂组仅为58%（66名患者中的38名）。此外，贝达喹啉组患者在清除痰液中细菌方面所需的时间也明显短于安慰剂组（分别为83天和125天）。

值得一提的是，儿童对贝达喹啉的代谢方式与成人相同，这意味着贝达喹啉在治疗儿童结核病方面同样具有广阔的应用前景。

另一项后续研究进一步比较了贝达喹啉联合其他口服抗结核药物与包含注射药物的治疗方案的疗效。经过长达76周的治疗后，研究结果显示，贝达喹啉联合治疗组中有约82%的患者（196名中的162名）痰液结核杆菌检测呈阴性，而注射药物联合治疗组的患者阴性率为71%（187名中的133名）。

这些后续研究不仅证实了贝达喹啉相对于传统注射治疗方案的优势，还表明贝达喹啉组患者的死亡率并不高于对照组，且未发现新的安全性问题。已知的安全性问题，如肝毒性和QT间期延长，在临床实践中均得到了有效控制。因此，贝达喹啉在肺结核治疗领域展现出了显著的疗效和良好的安全性。