伊马替尼（Imatinib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗：

•新诊断的费城染色体阳性慢性骨髓性白血病（Ph+ CML）慢性期的成人和儿童患者。

•费城染色体阳性的慢性骨髓性白血病（Ph+ CML）患者，处于爆裂危机（BC）、加速期（AP）或干扰素-α治疗失败后的慢性期（CP）的患者。

•复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成年患者。

•新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的小儿患者与化疗联合使用。

•与血小板生长因子受体（PDGFR）基因重新排列有关的骨髓增生异常/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）的成年患者。

•没有D816V c-Kit突变或c-Kit突变状态不明的侵袭性系统性肥大症（ASM）成年患者。

•具有FIP1L1-PDGFRα融合激酶（突变分析或荧光原位杂交[FISH]证明CHIC2等位基因缺失）的高嗜血细胞综合征（HES）和/或慢性嗜血细胞白血病（CEL）的成年患者，以及FIP1L1-PDGFRα融合激酶阴性或不明的HES和/或CEL患者。

•患有不可切除、复发和/或转移性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的成年患者。

•Kit（CD117）阳性的不可切除和/或转移性恶性胃肠道间质瘤（GIST）的患者。

基特（CD117）阳性GIST切除术后的成年患者的辅助治疗。

对应用药方法：

•患有Ph+CML的成人CP : 400毫克/天

•患有Ph+CML AP或BC的成人: 600毫克/天

•患有Ph+CML CP的小儿科: 340毫克/平方米/天

•患有Ph+ALL的成年人: 600毫克/天

•患有Ph+ALL的小儿科 : 340毫克/平方米/天

•患有MDS/MPD的成年人: 400毫克/天

•患有ASM的成年人: 100毫克/天或400毫克/天

•患有HES/CEL的成年人: 100毫克/天或400毫克/天

•患有DFSP的成年人: 800毫克/天

•患有转移性和/或无法切除的GIST的成人: 400毫克/天

•成人GIST患者的辅助治疗: 400毫克/天

•轻度至中度肝功能损害的患者: 400毫克/天

•严重肝功能损害的患者: 300毫克/天

所有剂量的伊马替尼都应在进餐和一大杯水的情况下服用。400毫克或600毫克的剂量应每天服用一次，而800毫克的剂量应以400毫克一天两次的方式服用。吞咽困难的病人可将伊马替尼溶于水或苹果汁中。

伊马替尼早在2003年就在国内上市，并且纳入了医保，患者可以在国内进行购买，国内医保价格大约在700元左右，规格为100mg*60，由于各地医保差异比较大，所以具体价格请咨询当地药房或者医保局。国外分为原研药和仿制药，原研药只要是土耳其原研药，价格比较高，大约3300元左右；仿制药主要是印度仿制药和孟加拉仿制药，印度仿制药规格100mg*120价格在420元左右，孟加拉仿制药规格400mg*28价格大约800元左右。国外原研药和仿制药同国内伊马替尼药物成分基本一致。