Lazcluze（Lazertinib）-拉泽替尼作为一种先进的激酶抑制剂，正逐步在肺癌治疗领域展现其独特价值。该药物与amivantamab（埃万妥单抗）以前已使用，为那些携带表皮生长因子受体（EGFR）特定突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗希望。特别是针对那些经美国食品药品监督管理局（FDA）认证试验检测确认，存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者，Lazcluze与amivantamab的联合治疗方案被推荐为一线治疗选择。

非小细胞肺癌作为肺癌的主要类型，占据了所有肺癌病例的80%至85%，而EGFR突变，这一在10-15%的西方NSCLC腺癌患者及40-50%的亚洲患者中出现的遗传变异。其中，EGFR ex19del和EGFR L858R突变是最为常见的两种。Lazcluze作为第三代脑渗透EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够在较低的浓度下有效抑制这两种突变，展现出了其独特的治疗优势。

与此同时，amivantamab作为一种创新的EGFR和甲硫氨酸导向的双特异性抗体，不仅能够直接作用于肿瘤细胞，还能激发免疫系统的抗肿瘤反应。当Lazcluze与amivantamab联合使用时，它们构成了一种多靶点、无化疗的治疗方案，为EGFR ex19del或L858R突变的NSCLC患者提供了全新的治疗视角。

在用药方面，Lazcluze以片剂形式存在，每日仅需口服一次，且不受食物影响。为了降低治疗初期可能出现的静脉血栓栓塞事件（VTE）风险，建议在治疗的前四个月内进行预防性抗凝治疗。尽管Lazcluze与amivantamab的联合治疗方案展现出了显著的治疗效果，但患者仍需注意可能出现的不良反应，如皮疹、指甲毒性、输液相关反应、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎、感觉异常、疲劳、腹泻、便秘、新冠肺炎、出血、皮肤干燥、食欲下降、瘙痒、恶心以及眼毒性等。