西米普利单抗于2018年9月28日首次获得FDA批准，作为首个美国FDA批准的晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)治疗药物。后来被批准用于基底细胞癌和非小细胞非小细胞肺癌。西米普利单抗是由再生元制造公司（Regeneron）和赛诺菲共同开发的PD-1全人源单抗，是一种进口药物。

如果患者对西米普利单抗注射液、任何其他药物或西米普利单抗注射液中的任何成分过敏，请及时告知医生和药剂师。询问药剂师或查看药物指南，获取成分列表。用药前告诉患者的医生和药剂师患者正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。医生可能需要改变患者药物剂量或仔细监测你的副作用。

如果患者已经接受或计划接受使用供体干细胞(同种异体)的干细胞移植，或者曾经接受过器官移植，请告知医生。此外，请告知医生患者是否患有或曾经患有糖尿病、克罗恩病(身体攻击消化道内层，导致疼痛、腹泻、体重减轻和发烧)、溃疡性结肠炎(导致结肠(大肠)和直肠内层肿胀和疼痛的疾病)、狼疮(身体攻击自身许多器官的疾病)、神经系统疾病如重症肌无力(神经系统疾病导致肌肉无力)、肺病或呼吸问题，或者甲状腺、肝脏或肾脏疾病。

如果患者已经怀孕或计划怀孕，请及时告知医生。在接受西米普利单抗注射期间，患者不应怀孕。在开始接受这种药物治疗之前，患者需要进行妊娠试验。在使用西米普利单抗注射液治疗期间以及最后一次给药后的4个月内，采取有效的避孕措施。如果患者在接受西米普利单抗注射时怀孕，请致电患者的医生。西米普利单抗注射液可能会伤害胎儿。

如果患者正在哺乳，请告诉患者的医生。患者的医生将告知患者在使用西米普利单抗注射液治疗期间以及最后一次给药后的4个月内不要进行母乳喂养。

目前西米普利单抗还没有在国内上市，有需要的患者可以从海外进行购买或者联系正规海外医疗咨询公司。据了解，西米普利单抗在国外售卖的规格为350mg/7ml，价格为106950元，并且目前没有相关仿制药上市。