400-001-9769
- 相关文章
美国药典口服来曲唑Letrozole含有2.5毫克该药物，是一种非甾体芳香酶抑制剂(雌激素合成抑制剂)。它的化学描述为4，4’-(1H-1，2，4-三唑-1-亚甲基)二苯腈，其化学结构式为C 17H 11N 5，分子量为285.31。来曲唑为白色至黄色结晶粉末，几乎无气味，易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇，几乎不溶于水，184℃到185℃的熔化范围。
美国药典中的分子量为285.31为2.5毫克薄膜衣片，可口服。非活性成分：乳糖一水合物、微晶纤维素、预胶化淀粉、淀粉羟乙酸钠、胶体二氧化硅、硬脂酸镁、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、氧化铁和氧化铁黑。
来曲唑Letrozole是一种含有活性物质来曲唑的药物。它被用作绝经后乳腺癌妇女的激素治疗。来曲唑Letrozole是一种“芳香酶抑制剂”。这意味着它通过阻断一种名为“芳香酶”的酶的作用来发挥作用，这种酶与雌激素的产生有关。在某些类型的乳腺癌(激素受体阳性或激素依赖型)中，已知雌激素刺激癌细胞的生长。通过阻断芳香酶的活性，从而减少雌激素的产生，这种药物可以减缓或阻止癌症的生长和扩散。
来曲唑Letrozole用于绝经后妇女，因为芳香酶参与产生该人群中的大多数雌激素。