劳拉替尼（Lorlatinib）是一种小分子靶向药物，属于ALK抑制剂（ALK inhibitors）。它主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是在经过其他ALK抑制剂治疗失败后的患者。劳拉替尼通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（酪氨酸激酶）通路，达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。

1. 作用机制

劳拉替尼通过特异性地抑制ALK和ROS1激酶的活性，阻断这些激酶介导的信号传导通路。ALK和ROS1是肿瘤细胞中常见的驱动基因，尤其是在某些类型的肺癌中。LAB的作用机制可通过以下两种方式实现：

抑制ALK和ROS1激酶的活性：这些酪氨酸激酶参与肿瘤细胞的生长、存活和转移。通过抑制ALK/ROS1的活性，劳拉替尼阻断了肿瘤细胞增殖所需的关键信号传递路径，抑制了肿瘤的生长。

抗肿瘤转移：在一些肺癌患者中，尤其是对其他ALK抑制剂产生耐药的患者，劳拉替尼仍能够通过改善血脑屏障的渗透性，抑制脑转移癌细胞的生长，显示出它的抗转移能力。

2. 药代动力学特征

劳拉替尼具有较高的口服生物利用度，且能够穿越血脑屏障，因此在治疗肺癌脑转移时尤为有效。它的半衰期较长，通常可以一天服用一次，有助于患者的药物依从性。药物的清除速度较慢，通常需在体内维持一定浓度以确保效果。

3. 耐药性

尽管劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效，但部分患者可能会在长期使用过程中出现耐药性。常见的耐药机制包括ALK基因突变和ROS1基因突变。研究表明，劳拉替尼通过对这些突变的适应，仍能够对大部分耐药突变株起到抑制作用。

劳拉替尼作为一种新型的ALK/ROS1靶向抑制剂，通过抑制ALK和ROS1的酪氨酸激酶活性，能够有效控制非小细胞肺癌的生长及转移，尤其在脑转移癌患者中效果显著。

参考资料

1."Lorlatinib for ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer"

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2027183

2."CROWN Trial: Lorlatinib Shows Efficacy in First-Line ALK-Positive NSCLC"

https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2020/lorlatinib-crown-alk-nsclc