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图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门靶向HER2阳性乳腺癌。
细胞毒性是指药物或其他物质对细胞产生的损害或死亡作用。在抗癌药物中,细胞毒性通常用于描述药物对肿瘤细胞的选择性杀伤作用。
图卡替尼通过选择性抑制HER2酪氨酸激酶,干扰细胞内的增殖信号,有效阻止病变细胞的生长和扩散。这种机制使得图卡替尼在抗病治疗中展现出独特的优势。
图卡替尼对HER2阳性的肿瘤细胞具有高度选择性,能够抑制肿瘤细胞的增殖并促使其凋亡。这种对肿瘤细胞的细胞毒性是图卡替尼治疗癌症的基础。相较于传统的化疗药物,图卡替尼的靶向作用使其更加精准地作用于癌细胞,最大限度地减少对健康细胞的影响。因此,图卡替尼对正常细胞的细胞毒性相对较低。
虽然图卡替尼对正常细胞的细胞毒性较低,但在使用过程中仍可能出现一些不良反应和副作用,如腹泻、掌跖红肿感觉不良综合征(PPE)、恶心、疲劳和呕吐等。这些不良反应和副作用通常是轻度到中度的,并且可以通过调整剂量或给予其他药物来缓解。
图卡替尼在临床试验和实际应用中展现出了良好的安全性和耐受性。然而,对于任何药物而言,安全性评估都是一个持续的过程,需要不断监测和更新相关数据。
参考资料:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10519189/