适应症：缬更昔洛韦Valcyte（万赛维）用于治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 患者的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎（可能导致失明的眼部感染）。缬更昔洛韦还用于预防接受过心脏、肾脏或肾脏-胰腺移植且有可能患上 CMV 疾病的人的巨细胞病毒 (CMV) 疾病。

用法用量：对于成人患者：

治疗CMV视网膜炎：

起始阶段：每次900毫克，每日两次，持续21天。

维持阶段：每次900毫克，每日一次。

预防心脏及肾胰腺移植后的CMV疾病：

每日一次，每次900毫克，自移植后10天内开始，持续至移植后100天。

预防肾移植后的CMV疾病：

每日一次，每次900毫克，自移植后10天内开始，持续至移植后200天。

对于儿科患者：

预防4个月至16岁肾移植高危患儿的CMV疾病：

每日一次，剂量根据患儿体表面积（BSA）与肌酐清除率（CrCI）计算（公式：7×BSA×CrCI）。治疗自移植后10天内启动，持续至移植后200天。

预防1个月至16岁心脏移植高危患儿的CMV疾病：

同样采用每日一次，剂量依据患儿体表面积与肌酐清除率计算（公式同上）。治疗从移植后10天内开始，持续至移植后100天。

副作用：在成人患者中，观察到的主要不良反应及实验室检查异常（发生率≥20%）包括腹泻、发热、疲乏、恶心、震颤、中性粒细胞计数下降、贫血、白细胞减少、血小板减少、头痛、失眠、尿路感染以及呕吐。

对于儿科患者群体，最频繁报告的不良反应及实验室检查结果异常（同样发生于≥20%的儿科患者中）则为腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少、白细胞降低、以及头痛。

注意事项：缬更昔洛韦可能会降低您体内的红细胞、白细胞和血小板数量，从而导致严重甚至危及生命的问题。如果您现在或曾经出现过红细胞、白细胞或血小板数量减少的情况；或者出现其他血液或出血问题，请告知您的医生。如果您曾因服用与缬更昔洛韦类似的药物（如更昔洛韦 (Cytovene)）的副作用而出现血液问题，请告知您的医生。此外，如果您正在服用或曾经服用过以下任何药物，请告知您的医生和药剂师：化疗药物，如阿霉素 (Doxil)、长春花碱和长春新碱；氨苯砜；氟胞嘧啶 (Ancobon)；羟基脲 (Droxia、Siklos)；免疫抑制剂，如环孢菌素 (Gengraf、Neoral、Sandimmune) 和他克莫司 (Prograf)；治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的药物，包括地达诺辛 (Videx) 或齐多夫定 (Retrovir、AZT)；喷他脒 (NebuPent、Pentam)；甲氧苄啶/磺胺甲恶唑 (Bactrim、Septra)；或者如果您已经接受或正在接受放射 (X 射线) 治疗。如果您出现以下任何症状，请立即致电您的医生：过度疲劳；虚弱；皮肤苍白；头晕；意识模糊；心跳加速；入睡困难或难以保持睡眠；呼吸急促；异常出血或瘀伤；或喉咙痛、发烧、发冷、咳嗽或其他感染迹象。

缬更昔洛韦可能会伤害胎儿。如果您怀孕或计划怀孕，请勿服用缬更昔洛韦。如果您是女性，您需要在开始治疗前进行妊娠测试，并在治疗期间和最后一次服药后 30 天内采取有效的避孕措施。如果您是男性，并且您的伴侣可能怀孕，您应该在服用此药物期间和最后一次服药后 90 天内使用避孕套。如果您对避孕有疑问，请咨询您的医生。如果您在服用缬更昔洛韦期间怀孕，请立即致电您的医生。

缬更昔洛韦可能会暂时或永久降低男性和女性的生育能力。请咨询您的医生有关服用缬更昔洛韦的风险。

服用缬更昔洛韦的实验动物患上了癌症。目前尚不清楚缬更昔洛韦是否会增加人类患癌症的风险。

遵守与医生、眼科医生和实验室的所有预约。您的医生可能会要求您定期进行眼科检查和某些测试，以检查您的身体对缬更昔洛韦的反应。

与您的医生讨论服用缬更昔洛韦的风险。

储存：将万赛维片剂存放在室温下，远离潮湿和高温。将万赛维液体存放在冰箱中。请勿冷冻。49 天后，请丢弃所有未使用的液体。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/valcyte.html