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艾曲波帕（Eltrombopag）2008年于美国食品药品监督管理局FDA批准上市，2018年成功在我国获批上市。
艾曲波帕适用于治疗对其他治疗反应不充分或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)成年患者的血小板减少症，也可以用于治疗对其他治疗方法难治的重度再生障碍性贫血(SAA)患者，还在50多个国家被批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以允许他们开始并维持基于干扰素的治疗。在美国和欧盟，艾曲波帕被批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的儿童患者的血小板减少症，这些儿童患者对皮质类固醇和免疫球蛋白的反应不足。
艾曲泊帕目前已在国内上市并被纳入医保，具体医保报销情况请可以咨询当地医院药房或者医保局。国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药两种，原研药有土耳其版和印度版，价格相差不大，大约在一千多元左右。仿制药可以选择的版本比较多，比如印度、孟加拉、老挝版本仿制药，价格大概在几百元左右，艾曲波帕的原研药与仿制药药物成分基本一致。
值得注意的是，艾曲波帕不适用于骨髓增生异常综合征患者的治疗(MDS)，同时与不含干扰素的直接作用抗病毒药物联合使用治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未确定。服用该药物，应当严格按照医生处方服用艾曲波帕，遵循处方上的所有说明，仔细阅读药物说明书。