400-001-9769
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考比替尼/卡比替尼与维莫非尼联合用药的安全性和有效性在一项随机临床研究中得到证实，该研究涉及495名先前未经治疗的BRAF V600突变阳性晚期或无法通过手术切除的黑色素瘤患者。所有的研究参与者接受维莫非尼，然后随机选择服用考比替尼/卡比替尼或安慰剂。平均而言，与仅服用维莫非尼的患者在开始治疗后约7.2个月相比，服用考比替尼/卡比替尼 plus 维莫非尼的患者经历了疾病恶化所需时间的延迟(开始治疗后约12.3个月)。此外，服用考比替尼/卡比替尼加维莫非尼的患者存活时间更长，开始治疗后大约65%的患者存活17个月，而只服用维莫非尼的患者只有一半存活。此外，服用考比替尼/卡比替尼+维莫非尼的患者中有70%经历了肿瘤的完全或部分缩小，而服用维莫非尼+安慰剂的患者中有50%经历了肿瘤的完全或部分缩小。