艾曲波帕（Eltrombopag）于2008年被美国食品药品监督管理局FDA批准上市，适用于治疗对其他治疗反应不充分或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)成年患者的血小板减少症；在部分国家，艾曲波帕也被批准可以用于治疗对其他治疗方法难治的重度再生障碍性贫血(SAA)和治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。在美国和欧盟，艾曲波帕还被批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的儿童患者的血小板减少症，这些儿童患者对皮质类固醇和免疫球蛋白的反应不足。

艾曲波帕作为一种血小板生成的激动剂，可以有效提高血小板数量。一般患者在服用艾曲波帕后的4-6周以内，血小板的数量就会逐渐增加，直到达到稳定水平。还有小部分患者，在服用艾曲波帕1-2周后血小板就会上升，并出现了治疗效果。在某些情况下，患者可能在几周内就能看到血小板计数的改善，但稳定下来可能需要一段时间。建议具体的服用时间需要和医生沟通，由医生判断患者的实际身体状况做出判断。患者不可私自停药、过量或少量的服用艾曲波帕，擅自修改药物剂量都有可能引起副作用。

艾曲波帕目前已在国内上市并被纳入医保，具体医保报销情况请可以咨询当地医院药房或者医保局。国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药两种，原研药有土耳其版和印度版，价格相差不大，大约在一千多元左右。仿制药可以选择的版本比较多，比如印度、孟加拉、老挝版本仿制药，价格大概在几百元左右，艾曲波帕的原研药与仿制药药物成分基本一致。