赛瑞替尼胶囊（商品名：赞可达）是一种针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过特异性抑制ALK基因的异常激活，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散信号通路，从而显著延长患者的无进展生存期并改善生活质量。作为ALK阳性肺癌治疗领域的重要药物，塞瑞替尼尤其适用于克唑替尼耐药或不耐受的患者，为这类患者提供了新的治疗选择。

塞瑞替尼胶囊由瑞士诺华制药公司研发并生产，其核心成分为塞瑞替尼。该药物在体内通过抑制ALK融合蛋白的磷酸化，阻断下游信号传导，抑制肿瘤细胞的生长和存活。临床研究表明，塞瑞替尼对ALK阳性非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）可达56%，显著延长患者的无进展生存期（PFS）。对于未经治疗的ALK阳性患者，塞瑞替尼可作为一线治疗选择；对于克唑替尼治疗失败的患者，塞瑞替尼作为后线治疗仍能发挥显著疗效。

塞瑞替尼胶囊的推荐剂量为每日一次，每次450毫克，需与食物同时服用。患者应在每天的同一时间服药，以保证药效的稳定性。若忘记服药，且距下次服药时间间隔超过12小时，应立即补服漏服的剂量；若距下次服药时间不足12小时，则跳过漏服剂量，仅按下一个预定剂量服用。治疗期间应避免空腹服药，以免引起严重的胃肠不适。此外，塞瑞替尼胶囊需整粒吞服，不可咀嚼或压碎，以免影响药物的释放和吸收。

使用塞瑞替尼胶囊期间，患者需密切监测药物不良反应。常见副作用包括胃肠道症状（如腹泻、恶心、呕吐、腹痛）、肝功能异常（转氨酶升高）、疲劳、食欲减退和便秘等。部分患者可能出现皮疹、QT间期延长等心脏相关并发症，少数情况下可能引发严重肺炎或呼吸衰竭。若出现严重不良反应，患者应立即停药并就医。医生会根据患者的耐受性调整剂量，必要时暂停或终止治疗。

塞瑞替尼胶囊与其他药物的相互作用需引起重视。治疗期间应避免联合使用强效CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素等），若必须同时使用，需将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一。此外，塞瑞替尼可能增强抗凝药物的效果，增加出血风险，因此需谨慎联用。患者在就医时应告知医生正在服用塞瑞替尼，以便医生调整治疗方案。

塞瑞替尼胶囊的储存条件需严格遵守。药物应存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射和高温湿度。开封后需密封保存，远离儿童接触。过期药物不得使用，以免影响疗效或增加不良反应风险。

塞瑞替尼胶囊为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择，其疗效显著且安全性可控。患者需在医生指导下规范用药，定期监测药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案。通过科学合理的用药管理，塞瑞替尼胶囊有望为更多肺癌患者带来生存希望。

参考资料：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/ceritinib