在肺癌靶向治疗药物研发不断突破的当下，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局正经历深刻变革。特泊替尼（tepotinib，商品名：TEPMETKO）作为针对MET基因外显子14跳跃突变这一罕见靶点的创新药物，自上市以来便受到临床医生和患者的密切关注。关于其是否进入医保目录，直接关系到患者的经济负担与治疗可及性，成为当前肺癌治疗领域备受热议的话题。

特泊替尼的适应症明确指向携带MET基因外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的NSCLC患者。这一特定基因突变在NSCLC患者中占比虽低，但患者往往面临传统化疗效果不佳、预后较差的困境。特泊替尼通过精准抑制MET蛋白活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路，为这部分患者提供了新的治疗选择。其每日一次、每次450mg的用药方案与食物同服，既保证了药物的吸收效率，也提升了患者的治疗依从性。

值得关注的是，特泊替尼目前已经在国内正式上市，并且已被纳入我国医保体系。这一政策落地，标志着国家医保部门对罕见靶点创新药物的重视与支持，也意味着符合适应症的患者在用药时可享受医保报销待遇，显著降低经济压力。不过，由于各地医保政策执行细则存在差异，具体报销比例、起付线标准及覆盖范围需以当地医院药房或医保部门的解释为准。

尽管纳入医保，但患者直接在国内购买特泊替尼原研药时，仍可能面临较高的自费支出。目前，国内特泊替尼原研药单盒价格大约在三万多元左右，对于普通家庭而言仍是一笔不小的开支。相比之下，国外市场上的老挝仿制药价格更为亲民。近期，老挝卢修斯和老挝大熊两家公司生产的特泊替尼仿制药价格显著下调，单盒费用降至六千多元，且与国内原研药的药物成分基本一致。不过，患者在选择仿制药时仍需谨慎评估药品来源的合法性与质量可靠性，避免因渠道不规范而影响治疗效果。

特泊替尼纳入医保目录，是我国肺癌精准治疗进程中的重要里程碑。随着医保政策的持续完善与药物可及性的提升，更多MET基因突变患者有望通过规范治疗延长生存期、改善生活质量。

参考链接：https://www.tepotinib.com/