400-001-9769
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吉瑞替尼是一种典型的靶向治疗药物，专门针对FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）患者。它的作用机制是通过选择性抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，阻断异常信号通路的传导，从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。这种精准的作用方式使其与传统化疗药物有显著区别。
靶向药物的特点是对特定分子靶点具有高度选择性，能够减少对正常细胞的损伤，从而提高治疗效果并降低副作用。吉瑞替尼正是基于这一原理开发的，临床研究显示，它在FLT3突变阳性AML患者中表现出显著的疗效，包括较高的完全缓解率和生存获益。因此，吉瑞替尼被明确归类为靶向药物，是精准医疗在血液肿瘤领域的重要代表之一。
需要注意的是，吉瑞替尼仅对FLT3突变阳性的患者有效，使用前必须通过基因检测确认突变状态。这一要求进一步体现了其作为靶向药物的特性——针对特定分子异常的个体化治疗。
参考链接：https://www.xospata.com/