400-001-9769
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佩米替尼是FGFR异构体1、2和3的有效、选择性口服抑制剂，在临床前研究中，已证明其对具有FGFR改变的癌细胞具有选择性药理活性。目前，该药物可以用于治疗经FDA批准的试验检测，患有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人；也可用于治疗FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋巴系肿瘤(MLNs)成人。据了解，该药物已在中国上市，那么该药物是医保用药吗？
经过查询，佩米替尼虽然已在中国上市，但不属于医保用药，属于患者自费药物。佩米替尼作为一种小分子激酶抑制剂，是在2018年10月21日由Incyte宣布的药物。通过试验评估了其选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂佩米替尼在至少一次先前治疗失败的晚期/转移性或手术不可切除的胆管癌患者中的应用。在随访至少8个月的FGFR2易位患者中，中期研究结果显示，主要终点为40%的总体缓解率(ORR ),关键次要终点为9.2个月的中位无进展生存期(PFS)。
目前在我国药房该药物处于缺货状态，难以购买。患者可以从海外购买，海外药房上市的该厂家生产的佩米替尼原研药规格13.5mg*14片价格在72000人民币（受汇率影响价格可能会有所波动）。