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拉罗替尼（larotrectinib），这款以NTRK融合基因为靶点的创新药物，为众多实体瘤患者带来了新的治疗希望。然而，在使用拉罗替尼之前，一个关键的问题是：是否需要进行基因检测？
答案是肯定的。拉罗替尼的适用范围明确限定于那些经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的患者。这意味着，只有经过基因检测确认存在NTRK融合基因的患者，才能从拉罗替尼的治疗中获益。
NTRK融合基因是一种相对罕见的基因突变，但它可以出现在多种不同类型的实体瘤中。这种融合基因的产生，通常是由于染色体变异导致NTRK基因与其他基因发生融合，从而激活下游信号通路，促进肿瘤细胞的生长和增殖。而拉罗替尼正是通过抑制NTRK融合蛋白的活性，阻断其下游信号通路的传导，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
因此，在使用拉罗替尼之前，进行基因检测是至关重要的。这不仅是为了确认患者是否存在NTRK融合基因，从而判断其是否适合使用拉罗替尼，还是为了避免不必要的治疗风险和费用。毕竟，拉罗替尼虽然疗效显著，但也可能带来一定的不良反应和费用负担。
对于成人和儿童患者，拉罗替尼的用法用量也有所不同，需根据体表面积和病情来调整。但无论如何，基因检测都是使用拉罗替尼前不可或缺的一环。
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