瑞普替尼是一种针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合实体肿瘤的靶向治疗药物。它为这些特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择和希望。

对于患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者，瑞普替尼展现出了显著的疗效。它能够精准地作用于ROS1融合基因，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和提高生活质量。

同时，瑞普替尼也适用于携带NTRK基因融合的实体肿瘤患者，包括成人和12岁及以上的儿童患者。这类融合基因变异在多种实体瘤中均有发现，而瑞普替尼能够克服对传统治疗的耐药性，为这些患者提供新的治疗机会。

在用法用量方面，瑞普替尼的推荐起始剂量为每次160毫克，口服，每日一次。患者需要在固定的时间服用，以保持体内药物浓度的稳定。持续服用14天后，剂量将增加至每次160毫克，每日两次。这一调整旨在进一步抑制肿瘤细胞的生长，同时确保患者的安全性和耐受性。值得注意的是，瑞普替尼的服用不受食物的影响，患者可以根据自己的饮食习惯选择是否随餐服用。

然而，尽管瑞普替尼为这些癌症患者提供了新的治疗希望，但在使用过程中仍需密切关注患者的身体状况和药物反应。任何不适或疑似副作用的出现，都应及时就医并告知医生，以便医生能够根据实际情况调整治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果。

参考链接：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-repotrectinib-adult-and-pediatric-patients-ntrk-gene-fusion-positive