埃万妥单抗（Amivantamab）作为一种创新的双特异性抗体药物，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域备受关注。该药物能够同时靶向EGFR和MET受体，适用于特定EGFR突变患者，尤其是传统EGFR靶向药疗效较差的EGFR外显子20插入突变患者。那么，埃万妥单抗是否已在国内正式获批上市？目前的情况如何？

根据公开信息，埃万妥单抗已于2024年初在国内获批上市，这意味着该药物已通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的审批，正式进入中国市场。然而，由于上市时间较短，该药物在国内的可及性仍然有限，许多医院和药房可能尚未普及供应。因此，部分患者可能暂时无法直接在国内购买到该药物。

对于急需用药的患者，目前可以考虑海外上市的版本。据了解，埃万妥单抗已在中国香港地区上市，属于原研药，价格大约在一万元左右（具体价格可能因汇率和采购渠道有所浮动）。此外，部分患者也可能通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区等特殊政策渠道获得该药物，但需符合相关医疗条件并经过专业医生的评估。

埃万妥单抗在国内的获批，为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。此前，这类患者的治疗手段较为有限，主要依赖化疗或部分效果不佳的靶向药。而埃万妥单抗的引入，有望改善这一群体的生存获益。不过，由于该药物价格较高，且尚未进入医保，患者的经济负担仍然较大。未来，随着药物在国内市场的进一步推广，以及可能的医保谈判，其可及性和可负担性有望逐步提高。

总的来说，埃万妥单抗已在国内正式获批，但短期内供应可能受限。患者如需使用，可咨询主治医生或通过合法渠道获取海外版本。随着时间推移，该药物在国内的普及度预计将逐步提升，为更多肺癌患者带来治疗希望。

参考资料：https://www.rybrevant.com/