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Paxzen由美国辉瑞制药有限公司首先研制的抗新冠肺炎药物。美国食品和药物管理局（FDA）已经颁发了紧急使用授权（EUA），允许未经批准的产品PAXLOVID紧急用于治疗成人和儿童患者（12岁以上，体重至少40公斤）的轻度至中度冠状病毒病2019（COVID-19），这些患者的直接严重急性呼吸道综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）病毒检测结果为阳性，且有高风险进展为严重的COVID-19，包括住院或死亡。印度政府获批上市为Paxzen。
Paxzen由美国辉瑞制药有限公司首先研制的抗新冠肺炎药物。美国食品和药物管理局（FDA）已经颁发了紧急使用授权（EUA），允许未经批准的产品PAXLOVID紧急用于治疗成人和儿童患者（12岁以上，体重至少40公斤）的轻度至中度冠状病毒病2019（COVID-19），这些患者的直接严重急性呼吸道综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）病毒检测结果为阳性，且有高风险进展为严重的COVID-19，包括住院或死亡。印度政府获批上市为Paxzen。