400-001-9769
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本妥昔单抗/维布妥昔单抗曾报告过致死性和严重的发热性中性粒细胞减少症病例。本妥昔单抗/维布妥昔单抗可出现持续(≥1周)的严重中性粒细胞减少症以及3级或4级血小板减少症或贫血。从第1周期开始，对接受本妥昔单抗/维布妥昔单抗联合化疗治疗先前未治疗的III期或IV期cHL或先前未治疗的PTCL病的成人患者，以及接受本妥昔单抗/维布妥昔单抗联合化疗治疗先前未治疗的高危cHL的儿童患者，进行G-CSF初级预防。每次服用本妥昔单抗/维布妥昔单抗前监测全血细胞计数。更频繁地监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测患者是否发烧。如果出现3级或4级中性粒细胞减少症，则考虑延迟给药、减量、停用或随后本妥昔单抗/维布妥昔单抗给药的G-CSF预防。