2018年11月28日，美国FDA批准吉瑞替尼上市，适用于治疗经美国FDA批准的检测发现FLT3突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病成年患者。这一适应症扩展为伴随诊断，包括与吉瑞替尼一起使用，如LeukoStrat CDx FLT3突变检测。急性髓细胞白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，进展迅速。这种情况导致正常血细胞数量减少，需要持续输血。

如果有荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀等过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助。

吉瑞替尼会导致一种称为分化综合征的疾病，这种疾病会影响血细胞，如果不治疗，可能会致命。这种情况可能发生在您开始服用吉瑞替尼后的2天至3个月内。如果有分化综合征的症状，应该立即寻求医疗帮助：发烧、咳嗽、呼吸困难；骨痛；体重快速增加；或者手臂、腿、腋下、腹股沟或颈部肿胀。吉瑞替尼可能会引起严重的副作用。如果您有以下情况，请立即联系您的主治医生：头痛、意识模糊、精神状态改变、视力下降、癫痫发作(抽搐)；发热、寒战、带粘液的咳嗽、胸痛；流感症状、口腔和咽喉溃疡；上腹部的剧痛蔓延到背部，恶心和呕吐;一种头晕的感觉，就像你可能会晕过去；或者心跳加快或剧烈，胸部跳动，呼吸急促，突然头昏眼花(好像你可能会晕过去)。如果您有某些副作用，您的癌症治疗可能会延迟或永久停止。

吉瑞替尼的常见副作用可能包括：恶心, 呕吐, 腹泻, 便秘；口腔或喉咙疼痛或生疮；咳嗽、气短；头痛、头晕；眼睛问题；肌肉或关节疼痛；低血压症;手臂或腿部肿胀；发烧，疲倦；排尿减少；皮疹；或者反常的肝功能测试。这不是副作用的完整列表，其他副作用也可能发生。如果患者在使用吉瑞替尼产生任何的身体不适都应该及时到医院进行治疗。

吉瑞替尼2021年1月31日正式在中国上市，目前国内上市的吉瑞替尼是Astellas Pharma研发的原研药，规格是40mg×42片，价格为6800元。另外我们可以了解一下原因药在国外的价格，原研药在欧洲上市的规格为40mg×84片，价格是21000元。原研药在中国香港上市的规格为40mg×42片，价格为90000元一盒，对比原研药的价格，我们可以得到国内吉瑞替尼原研药性价比最高，需要吉瑞替尼原研药的患者可以直接从国内进行购买。除了原研药方面，我们可以了解到吉瑞替尼有相关仿制药上市，吉瑞替尼仿制药是来自老挝南塔金象药厂的规格为40ng×90片，价格为5500元，仿制药和原研药的成分一样，性价比更高，患者反馈也是不错的，可以极大的减轻患者的经济压力。