Arynta（Lisdexamfetamine）是一种口服溶液剂型的药物，每日早晨服用一次，主要用于治疗两种疾病：注意缺陷多动障碍（ADHD）和暴食症（BED）。该药物于2025年6月16日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，但其活性成分利斯地安非他明自2007年起已在美国获批使用。

在适应症方面，Arynta适用于成人和6岁及以上儿童的注意缺陷多动障碍（ADHD），能够帮助提高注意力、减少冲动和多动行为。此外，它也用于成人中度至重度的暴食症（BED），可减少暴食发作的天数。需要注意的是，该药物不适用于6岁以下儿童ADHD的治疗，也不适用于减肥或肥胖症的治疗，其在儿童暴食症患者中的安全性和有效性尚未明确。

Arynta属于中枢神经系统（CNS）兴奋剂，其具体作用机制尚未完全明确。已知的是，药物中的利斯地安非他明在体内转化为右安非他明，通过阻断大脑中多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增加前额叶皮层中神经递质的浓度，从而改善执行功能、注意力和冲动控制能力。

在疗效方面，临床研究显示Arynta能有效缓解ADHD的核心症状，并显著减少暴食症患者的暴食行为。然而，该药也存在一定的副作用。在ADHD患者中常见不良反应包括食欲下降、口干、失眠、腹痛、焦虑、体重减轻、头晕、恶心等；在暴食症患者中则以口干、便秘、心悸、焦虑和睡眠障碍较为常见。

此外，Arynta被列为联邦二级管控物质（CII），具有较高的滥用和成瘾风险，甚至可能导致过量使用或死亡。因此需在医生监督下使用，并注意监测心脏状况、血压和精神状态等。该药还可能引发其他严重副作用，如血清素综合征、外周血管病变以及抽动秽语综合征的加重等。

综上所述，Arynta（Lisdexamfetamine）是一种适用于特定ADHD和BED患者的处方药物，具有一定疗效，但也需在专业医疗人员指导下谨慎使用，并注意其潜在风险。

参考链接：https://www.drugs.com/arynta.html