Arynta（Lisdexamfetamine）是一种口服溶液剂型的处方药物，其主要活性成分是利斯地安非他明。该药物每日早晨服用一次，用于治疗两种特定疾病：注意缺陷多动障碍（ADHD）和暴食症（BED）。具体来说，它被批准用于成人和6岁及以上儿童的ADHD治疗，旨在改善患者的注意力、减少冲动及多动行为；在成人中，它也适用于中度至重度的暴食症，帮助减少暴食发作的频率。需要明确的是，Arynta不适用于6岁以下儿童的ADHD治疗，也不适用于单纯减肥或肥胖症管理，其在儿童暴食症患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

从作用机制来看，Arynta属于中枢神经系统兴奋剂。虽然其确切作用方式尚未完全明确，但已知利斯地安非他明在体内转化为右安非他明，通过阻断大脑中多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，提高前额叶皮层神经递质的水平，从而增强执行功能、改善注意力并加强冲动控制。该药物已于2025年6月16日获得美国FDA批准，但其活性成分自2007年起就已应用于临床。

在疗效方面，Arynta在临床试验中显示出能够有效缓解ADHD的核心症状，并显著降低暴食症患者的暴食天数。然而，使用该药物也伴随着一系列副作用。在ADHD患者中，最常见的不良反应包括食欲减退、口干、腹泻、失眠、腹痛、焦虑、体重减轻、头晕、易怒、恶心和呕吐。而在暴食症患者中，常见副作用则主要有口干、便秘、心悸、焦虑、睡眠障碍和心神不宁感。

除了这些常见反应，Arynta还可能引发严重不良反应。该药物带有关于滥用、误用和成瘾的框格警告，因其活性成分可能导致物质使用障碍，甚至出现身体依赖。其他严重风险包括血清素综合征——这是一种可能危及生命的状况，尤其在与某些药物合用时更容易发生，症状包括激动、心跳过速、高热、幻觉、肌肉僵硬等，一旦出现需立即停药并寻求医疗帮助。此外，该药物可能引起血压和心率上升，加重心脏疾病，甚至导致猝死，因此有心脏问题病史的患者需在用药前接受详细评估并在治疗过程中定期监测。其他值得关注的副作用还包括末梢血管病变（如手指或脚趾出现不明伤口或变色）、新的或加重的抽动症状以及儿童生长发育迟缓。

为应对这些副作用，患者需在医生指导下合理用药。医疗提供者应在处方前评估患者的滥用倾向和心血管状况，并在治疗过程中定期监测体重、身高、血压、心率及精神状况。患者不应擅自调整剂量，更应避免通过鼻吸或注射等非口服方式滥用药物，否则可能引发过量甚至死亡。所有患者及家属应了解这些潜在风险，正确储存药物，并不将药物转予他人使用。一旦出现胸痛、呼吸困难、晕厥、手指或脚趾溃疡、无法控制的情绪波动、抽搐或其他严重症状，应立即停药并联系医生或前往急诊。

总之，Arynta（Lisdexamfetamine）在治疗ADHD和暴食症方面具有一定疗效，但其潜在副作用较多，有的甚至相当严重，因此必须在专业医疗人员的监督下使用，以确保用药安全。

参考链接：https://www.drugs.com/arynta.html