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普拉替尼(普吉华)作用机制及靶向基因突变类型详解

普拉替尼(Pralsetinib),作为一种新型的靶向治疗药物,在肿瘤治疗领域展现出独特价值,尤其针对特定基因突变类型的癌症患者。

在适应症方面,普拉替尼主要有两大应用场景。对于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,它为成年患者提供了新的治疗选择,有助于控制病情进展。在甲状腺癌领域,12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿童患者,在需要全身治疗且放射性碘难治(若放射性碘适用)的情况下,普拉替尼可发挥治疗作用,改善患者生存状况。

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从作用机制来看,普拉替尼精准靶向RET基因。RET基因融合会致使细胞内信号传导通路异常激活,驱动肿瘤细胞的生长、增殖与存活。普拉替尼能够特异性地结合RET激酶的活性位点,有效抑制其激酶活性,阻断下游异常信号的传递,进而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,从根源上遏制肿瘤的发展。

使用普拉替尼时,注意事项不可忽视。推荐剂量为400mg,每日1次,且需空腹服用,即在服用药物前至少2小时或服用后至少1小时不进食。若病情恶化,在可耐受毒性范围内可继续治疗。若错过一剂,当天尽快补服,第二天恢复正常剂量计划;若服药后呕吐,无需再补服,按原计划继续后续用药。

普拉替尼凭借其独特的作用机制,为RET融合阳性相关癌症患者带来了新的希望,但在使用过程中,严格遵循医嘱,注意用药细节,才能更好地发挥其疗效,保障患者安全。

 

参考资料:https://gavreto.com/

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