普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对特定基因突变的高选择性靶向药物，主要用于治疗携带RET基因融合的晚期或转移性肿瘤。其适应症明确指向两类患者群体：一是患有转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者；二是年龄在12岁及以上，患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，且病情为放射性碘难治（若放射性碘治疗适用）的成人和儿童患者。在使用前，必须通过基因检测确认存在RET基因融合，这是用药的先决条件，确保了治疗的精准性。对于符合条件的患者，普拉替尼能够有效抑制癌细胞的生长，为临床治疗提供了重要的选择。

关于价格情况，普拉替尼原研药已于国内上市，但尚未被纳入国家医保报销目录。在国内市场，常见的包装规格有100mg*60粒和100mg*120粒两种，价格不菲，一盒可能要花费两万多元人民币，有些地区甚至卖到六万元。海外的普拉替尼原研药价格更是高昂，60粒一盒的药品价格在四万至十几万人民币之间波动（受汇率影响价格可能有所波动）。海外已经研发出了普拉替尼仿制药，其成分与市场上的原研药相似，老挝生产的120粒装价格大约是三千多人民币（价格可能受汇率影响而波动）。

在购买注意事项上，首要原则是必须在专业医师的指导下用药。医生会根据患者的基因检测结果、身体状况和病情阶段，判断是否适合使用普拉替尼，并制定个性化的治疗方案。推荐的成人标准剂量为每日一次口服400毫克，需空腹服用，即在服药前至少2小时和服药后至少1小时内避免进食，以确保药物吸收效果。如果漏服，应在当天尽快补服，但次日则恢复正常服药计划，无需加倍剂量。鉴于药品的高价值和用药的专业性，患者应通过医院药房或正规渠道获取药品，仔细核对药品批号和有效期，避免通过不明途径购买，以保障用药安全和疗效。同时，积极了解并申请符合条件的患者援助项目，也是减轻经济负担的重要途径。

参考资料：https://gavreto.com/