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利特昔替尼(乐复诺)六个月疗程改善效果

利特昔替尼(Ritlecitinib商品名乐复诺)作为一种高选择性JAK3/TEC激酶抑制剂,已成为治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃的重要手段。其通过精准阻断免疫系统对毛囊的攻击,为患者提供了改善毛发再生的新选择。在六个月的疗程中,该药物的效果与安全性逐渐显现,成为临床关注的焦点。

利特昔替尼的核心适应症为重度斑秃,这是一种自身免疫性疾病,表现为头发斑片状脱落,甚至全秃或普秃。药物通过抑制JAK3激酶和TEC激酶家族,阻断γ细胞因子信号传导,降低NK细胞和CD8+T细胞的溶细胞活性,从而减少免疫系统对毛囊的攻击,促进毛发再生。目前,该药物还在探索白癜风等其他自身免疫性疾病的治疗潜力。

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临床研究显示,利特昔替尼的疗效呈阶梯式进展。用药16周时,小部分患者头皮毛发覆盖率恢复;24周时,新生毛发逐渐变粗、变黑;到48周(约六个月)时,一半以上的患者实现大面积毛发覆盖,部分患者眉毛、睫毛等体毛也同步恢复。对于病程较短(<1年)的斑秃患者,毛囊处于“休眠”状态的比例更高,对药物反应更敏感,平均起效时间比病程超过3年的患者明显缩短。

利特昔替尼的副作用多为轻度至中度,常见包括头痛、腹泻、痤疮、皮疹和荨麻疹。实验室异常方面,部分患者出现血肌酸磷酸激酶升高、红细胞计数降低。严重副作用需警惕,如严重感染(包括带状疱疹)、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病。治疗期间需密切监测感染体征,避免与其他免疫抑制剂联用,对活动性感染或高风险患者应谨慎评估获益与风险。

六个月的疗程数据显示,利特昔替尼对中重度斑秃患者具有显著且持久的改善效果。其选择性抑制机制减少了传统泛JAK抑制剂的全身性副作用,提高了治疗耐受性。对于病情稳定的患者,可在医生指导下逐步减量或停药,但需定期复查以监测复发风险。总体而言,利特昔替尼为重度斑秃患者提供了一种安全有效的长期管理方案。

 

参考资料:https://www.pfizer.com/science/oncology/portfolio/ritlecitinib


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