奎扎替尼（Quizartinib）是一种第二代高选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂，作为口服小分子靶向药物，其核心作用机制是通过精准抑制FLT3-ITD突变蛋白的活性，阻断白血病细胞增殖所需的信号通路，从而抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。该药物是全球首个专门针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）设计的靶向疗法，填补了此类高危患者群体长期缺乏针对性治疗方案的空白。

在临床应用中，奎扎替尼采用三阶段联合治疗方案：诱导治疗阶段与阿糖胞苷、蒽环类药物联用，通过清除骨髓中大量白血病细胞实现快速缓解；巩固治疗阶段继续与高剂量阿糖胞苷协同，进一步清除残留病灶；维持治疗阶段作为单药长期使用，持续抑制微小残留病灶复发。其适应症严格限定于FLT3-ITD突变阳性的新诊断AML成年患者，这类患者因基因突变导致疾病进展迅速、复发率高，传统化疗效果有限，而奎扎替尼的靶向作用显著改善了生存预后。用药期间需严格监测心电图QT间期及电解质水平，避免与延长QT间期的药物联用，以确保治疗安全性。

目前，奎扎替尼尚未获得我国药品监管部门的上市批准，国内患者若需使用该药物，通常需通过合法途径从境外获取。在境外市场，奎扎替尼既有原研药企生产的版本，也存在价格更为亲民的仿制药选择。以老挝卢修斯制药公司生产的仿制奎扎替尼为例，其提供了两种规格的药品：17.7毫克×14片装与26.5毫克×14片装，市场售价大致在一千多元人民币区间，为患者提供了更具经济性的治疗选项。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874