索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumykras）作为全球首个获批的KRAS G12C突变抑制剂，为特定非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体带来了新的治疗希望。这一创新药物针对曾被视为“不可成药”的KRAS突变靶点，通过精准阻断突变蛋白的异常信号传导，显著改善了患者的生存预后。

在临床应用中，索托拉西布展现出对KRAS G12C突变型局部晚期或转移性NSCLC患者的明确疗效。该药物通过与KRAS蛋白的特定区域结合，将其永久锁定在非活性状态，从而抑制肿瘤细胞的增殖与扩散。这一机制不仅填补了传统化疗与靶向治疗在KRAS突变领域的空白，更使部分患者获得了长期生存的机会。

对于既往接受过至少一次全身治疗的患者群体，索托拉西布的介入显著延长了生存期。部分患者在使用该药物后，生存时间得到延长，生活质量亦有所提升。这种生存获益在预后较差的亚组患者中同样显著，例如存在特定基因共突变或高龄患者，均观察到与整体人群相似的生存改善趋势。

值得注意的是，索托拉西布的疗效呈现个体化差异。部分患者通过持续用药，不仅实现了肿瘤病灶的缩小，更维持了疾病的长期稳定状态。这种“带瘤生存”的模式，使得患者能够在控制疾病进展的同时，保持相对正常的生活功能。

目前，索托拉西布已成为国际权威推荐，成为KRAS G12C突变NSCLC患者的标准治疗选择之一。其口服给药的便利性、可管理的安全性特征，以及与其他治疗手段联合应用的潜力，进一步巩固了其在肺癌精准治疗领域的地位。随着对药物作用机制的深入探索，索托拉西布有望为更多患者带来生存期的延长与生活质量的提升。

参考链接：https://www.lumakras.com/