400-001-9769
- 相关文章
埃万妥单抗的临床试验结果显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。在I期临床试验中，针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，独立评审委员会评估的确认客观缓解率达到40%。中位缓解持续时间为11.1个月，中位无进展生存期为8.3个月。疾病控制率高达78%，表明大多数患者能够从治疗中获益。安全性数据显示埃万妥单抗的副作用可控，最常见的是皮疹和输注反应，通过预防性用药和剂量调整可有效管理。基于这些积极数据，埃万妥单抗获得了美国FDA的加速批准。长期随访研究和更大规模的临床试验仍在进行中，以进一步确认其疗效和安全性。
参考资料：https://www.rybrevant.com/