Yutrepia (treprostinil)吸入粉剂是一种创新型前列环素类似物药物，专为改善特定类型肺动脉高压患者的运动能力而研发。该药物通过美国Liquidia公司专利的PRINT™技术制成均匀、自由流动的干粉颗粒，配合便携式吸入装置，可直接递送至肺部深部，显著提升治疗便捷性与患者依从性。

Yutrepia的核心适应症为两类肺动脉高压：第一类是肺动脉高压（PAH，WHO第1组），涵盖特发性或遗传性PAH及结缔组织疾病相关PAH。这类患者因肺动脉狭窄或增厚导致右心衰竭风险升高，常伴随活动后气促、乏力等症状。Yutrepia通过扩张肺血管、降低肺动脉压力，有效改善患者运动耐力，帮助延长步行距离，提升生活质量。第二类适应症为间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD，WHO第3组），其病因包括特发性间质性肺炎（含特发性肺纤维化）、肺纤维化合并肺气肿及结缔组织病相关间质性肺病等。此类患者因肺部纤维化导致肺动脉压力升高，常伴随呼吸功能受损，Yutrepia通过降低肺动脉阻力，缓解运动时的心肺负担，从而改善运动能力。

作为首款干粉型前列环素制剂，Yutrepia突破了传统雾化制剂的局限性。其低吸气强度设计尤其适合肺功能受损患者，无需复杂操作即可完成给药，减少咽喉刺激与咳嗽等局部不良反应。临床研究显示，无论患者是否曾使用其他前列环素类药物，Yutrepia均表现出良好的安全性与耐受性，常见副作用包括轻度咳嗽、头痛等，多数可自行缓解。

Yutrepia的获批为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择，其便携性与易用性显著提升了长期治疗的可行性。对于特发性或遗传性PAH、结缔组织病相关PAH，以及间质性肺病合并肺动脉高压的患者群体，Yutrepia通过改善运动能力，助力患者维持日常活动与社会参与，为疾病管理带来积极影响。

参考链接：https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-yutrepia-treprostinil-inhalation-powder-pulmonary-arterial-hypertension-pah-pulmonary-6529.html