拉罗替尼（larotrectinib，商品名为维泰凯）是一种靶向治疗药物，其核心作用机制是针对神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合导致的异常信号通路进行干预。作为一款针对特定基因突变设计的抗肿瘤药物，其给药方式及适用范围具有明确的规范。

该药物主要适用于经基因检测确认存在NTRK融合的成人和儿童实体瘤患者。具体适应症包括：局部晚期或转移性实体瘤患者，且因疾病进展或手术风险较高而无法通过手术根治；同时需排除已知的耐药突变，且患者缺乏其他有效治疗选择或既往治疗未达到预期效果。这一精准的适应症范围决定了其应用需严格基于分子诊断结果，确保治疗对象符合基因变异特征。

拉罗替尼采用口服给药方式，成人患者推荐剂量为每日两次，每次100毫克，需持续服用直至疾病出现恶化或无法耐受药物毒性。对于儿童群体，剂量调整依据体表面积划分：体表面积≥1.0平方米的儿童患者，用药方案与成人一致；体表面积＜1.0平方米者，则按100毫克/平方米的体表面积标准计算单次剂量，同样每日服用两次。药物可与食物同服或空腹服用，患者可根据个体耐受性选择服用方式，但需保持用药习惯的一致性以维持血药浓度稳定。

在实际使用中，需重点关注用药依从性与安全性监测。患者应避免剂量自行调整，若出现漏服，无需补足剂量，按常规时间服用下一剂即可。长期治疗期间需定期评估肝肾功能及血液学指标，部分患者可能出现神经系统反应（如头晕、感觉异常）或消化道症状（如恶心、呕吐），需及时与医疗团队沟通。此外，药物需避光保存于30℃以下环境，瓶装制剂开封后应妥善密封，防止受潮。

作为需要严格筛选适用人群的靶向药物，拉罗替尼的口服给药方式为其长期使用提供了便利性，但同时也要求医患双方密切配合，从基因检测到剂量管理均需遵循规范化流程，以此平衡治疗获益与风险。

参考链接：https://www.vitrakvi.com/