Yutrepia (treprostinil)吸入粉剂是一种创新型前列环素类似物药物，其核心活性成分为曲前列尼尔，通过专利PRINT™技术制备成均匀、自由流动的干粉颗粒。该药物采用便携式吸入器给药，可直接将药物递送至肺部深部，无需复杂操作或高吸气强度，显著提升了患者用药的便捷性与依从性。

在适应症方面，Yutrepia主要针对两类肺动脉高压患者群体。第一类为肺动脉高压（PAH，WHO第1组），包括特发性或遗传性PAH（占比约56%）及结缔组织疾病相关PAH（占比约33%）。临床研究显示，该药物可有效改善NYHA功能分级III级患者的运动耐量，帮助患者延长步行距离，缓解活动后气促、乏力等症状。第二类为间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD，WHO第3组），其病因涵盖特发性间质性肺炎（IIP，含特发性肺纤维化IPF，占比45%）、肺纤维化合并肺气肿（CPFE，占比25%）及结缔组织病相关间质性肺病（占比22%）。针对此类患者，Yutrepia同样表现出改善运动能力的疗效，有助于提升生活质量。

药物作用机制上，曲前列尼尔作为血管扩张剂，通过直接作用于肺血管平滑肌细胞，降低肺动脉压力，同时抑制血小板聚集，减少血栓形成风险。其抗炎特性可减轻肺血管重构，延缓疾病进展。与传统雾化制剂相比，Yutrepia的干粉剂型减少了咽喉刺激、咳嗽等局部不良反应，且设备设计优化了给药效率，患者接受度更高。

需注意的是，Yutrepia可能引发低血压、出血风险增加等全身性副作用，用药期间需监测血压及凝血功能。支气管痉挛是潜在风险之一，哮喘或慢性阻塞性肺病患者需谨慎使用。肝功能不全者需调整剂量，肾功能不全者则无需特殊处理。该药物已通过FDA批准，为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择。

参考链接：https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-yutrepia-treprostinil-inhalation-powder-pulmonary-arterial-hypertension-pah-pulmonary-6529.html