比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，该药物的核心作用机制在于其能够特异性地抑制MEK1和MEK2激酶的活性，从而阻断RAS-RAF-MEK-ERK这一关键信号通路的传导。这一信号通路在多种癌症，特别是黑色素瘤和非小细胞肺癌中异常活跃，驱动着肿瘤细胞的增殖和存活。比美替尼通过抑制这一通路，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，甚至诱导其凋亡。

比美替尼在临床应用中展现出显著的治疗效果。它常与康奈非尼（encorafenib）联合使用，形成靶向BRAF和MEK的双重抑制，这种联合用药方案能够增强抗肿瘤效果，为患者提供更全面的治疗选择。具体来说，比美替尼联合康奈非尼已被批准用于治疗经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，以及BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。这些患者往往面临着病情严重、传统治疗方法效果有限的困境，而比美替尼的出现为他们带来了新的治疗希望。

在用药方面，比美替尼的推荐剂量为每次45毫克，每日两次口服，可与食物同服或空腹服用。对于中度或重度肝功能不全的患者，为了确保用药安全，推荐剂量需调整为每次30毫克，每日两次。在使用比美替尼期间，患者需要密切关注自身身体状况，定期进行相关检查，以便及时发现并处理可能出现的不良反应，如心脏问题、眼部问题、肝脏问题等。

比美替尼作为一种创新的抗癌药物，以其独特的作用机制和显著的治疗效果，在肿瘤治疗领域占据了一席之地，为特定基因突变的癌症患者提供了新的治疗选择和希望。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB11967