0.01%硫酸阿托品滴眼液确实具有散瞳效果，这一特性源于其作为M胆碱受体拮抗剂的药理作用机制。该药物通过阻断虹膜括约肌和睫状肌上的M受体，抑制乙酰胆碱引发的肌肉收缩，从而引发瞳孔扩大和睫状肌松弛。这种散瞳作用在临床应用中具有双重意义：一方面，它能够放松眼部调节系统，为眼科检查提供清晰的视野条件，例如在验光配镜前使用可消除调节痉挛对屈光度测量的干扰；另一方面，通过扩张瞳孔减少光线聚焦在视网膜周边区域的强度，间接抑制眼轴过度伸长的信号传导，成为延缓儿童近视进展的核心机制。

散瞳效果带来的生理变化需引起重视。用药后患者可能出现畏光现象，尤其在强光环境下需佩戴遮光眼镜或太阳镜缓解不适；近距离视物模糊是另一常见反应，这与睫状肌麻痹导致的调节能力下降直接相关，通常持续数小时至数日不等。这些症状的严重程度与个体对药物的敏感性密切相关，部分儿童可能在首次用药后出现短暂性眼痛或结膜充血，但多数情况下症状轻微且可逆。为减少药物全身吸收，临床建议睡前点眼后立即压迫内眦泪囊部2-3分钟，这一操作能有效降低因鼻黏膜吸收引发的口干、皮肤潮红等全身反应风险。

该药物的散瞳特性在近视防控中展现出独特优势。相较于高浓度制剂，0.01%浓度通过精准调控受体阻断强度，在维持有效散瞳作用的同时，将瞳孔扩大幅度控制在生理耐受范围内。这种平衡使得儿童在日间活动时既能获得足够的瞳孔调节空间，又不会因过度散瞳影响视觉质量。临床观察显示，持续规律使用该药物可显著减缓近视屈光度进展，尤其对年龄较小、近视程度较轻的儿童效果更为明显。但需注意，散瞳作用可能伴随停药后短期反弹现象，因此治疗方案需严格遵循眼科医生指导，定期监测眼轴长度和调节功能变化，确保用药安全与疗效的持续性。

参考资料：https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/e/EikanceEyeDrops.pdf