400-001-9769
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达可替尼是一款由美国辉瑞公司研发的第二代、不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其生产环节由辉瑞旗下德国工厂完成，具体为Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH。
作为一款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，达可替尼通过抑制EGFR信号通路，阻断癌细胞的增殖与扩散。其独特的不可逆结合机制，使其能够更持久地抑制靶点活性，从而发挥更强的抗肿瘤作用。该药物适用于一线治疗转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌成人患者，尤其对携带Del19突变的患者疗效显著。
达可替尼的研发与生产体现了辉瑞公司在肿瘤领域的深厚积累。辉瑞作为全球领先的制药企业，拥有先进的研发技术与严格的质量控制体系，确保了达可替尼的安全性与有效性。德国工厂作为其全球生产网络的重要一环，遵循国际标准进行药品制造，为全球患者提供高质量的药物。
在中国，达可替尼已获批上市，为肺癌患者提供了新的治疗选择。其用药方案需严格遵循医嘱，通常为每日一次口服给药，剂量根据患者具体情况调整。治疗期间需密切监测不良反应，如腹泻、皮疹等，并及时采取应对措施。此外，患者用药期间应避免与强效CYP3A4诱导剂或抑制剂联用，以免影响药效。
参考资料：https://www.pfizer.com/products/product-detail/vizimpro