福巴替尼（Futibatinib）是一种针对特定基因变异的晚期胆管癌患者的靶向治疗药物，主要用于治疗既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性的肝内胆管癌成年患者，且患者的肿瘤必须携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排。这类基因变异会异常激活FGFR信号通路，驱动肿瘤细胞的增殖与转移，而福巴替尼通过不可逆地结合FGFR蛋白，阻断其下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。

作为一款高选择性FGFR1-4抑制剂，福巴替尼的适应症严格限定于FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌患者。这类患者通常对传统化疗反应有限，且病情进展迅速，福巴替尼的出现为这部分人群提供了新的治疗选择。其用药方案为每日一次口服20毫克，可与食物同服或空腹服用，药片需整片吞服以保证缓释特性。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应，若患者漏服超过12小时或发生呕吐，应跳过该次剂量，在下一个预定时间恢复服药，避免剂量叠加增加风险。

福巴替尼的精准定位源于对胆管癌分子机制的深入探索。通过抑制FGFR信号通路，药物不仅直接阻断肿瘤生长，还能增强患者对既往治疗的敏感性。尽管其疗效数据因个体差异而有所不同，但多项研究显示，部分患者用药后肿瘤缩小，病情稳定期延长，生活质量显著改善。对于符合适应症的患者，福巴替尼代表了晚期胆管癌治疗领域的重要进展。

参考资料：https://www.drugs.com/lytgobi.html