特立妥单抗是一种创新双特异性抗体药物，专为治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）设计，尤其针对既往接受过至少三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）且病情仍未缓解的成人患者。作为全球首个获批的BCMA×CD3双抗，它通过同时靶向骨髓瘤细胞表面的B细胞成熟抗原（BCMA）和T细胞表面的CD3受体，将免疫T细胞直接引导至肿瘤细胞周围，激活T细胞释放穿孔素和颗粒酶等杀伤性物质，精准裂解骨髓瘤细胞。这一机制不依赖传统疗法的抗原呈递过程，突破了既往治疗耐药性的限制，为传统方案失败的患者提供了全新选择。

该药物采用皮下注射方式给药，操作便捷且安全性可控。治疗初期通过递增剂量逐步建立耐受性，首次剂量为0.06 mg/kg，三天后提升至0.3 mg/kg，第七天进入维持阶段，以1.5 mg/kg每周一次的频率持续给药。若患者维持完全缓解达六个月以上，可调整为每两周一次给药，以降低长期治疗负担。其独特的双靶点设计使疗效不受主要组织相容性复合体（MHC）分子限制，对肿瘤细胞的杀伤作用更广泛且持久。临床应用中，患者总缓解率显著，部分患者达到完全缓解且微小残留病灶（MRD）阴性，生存期显著延长。

作为多发性骨髓瘤治疗领域的里程碑式药物，特立妥单抗填补了传统疗法失效后的空白，尤其适合老年患者或无法耐受高强度化疗的人群。其创新性的作用机制、灵活的剂量调整方案以及可控的安全性特征，为改善患者预后和生活质量提供了全新策略，标志着我国多发性骨髓瘤治疗进入双特异性抗体时代。

参考资料：https://www.tecvayli.com/